一、人员:
1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称;
2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元
3.第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称;4.经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。
二、经营场所
1.经营场地:一般企业使用面积不低于40平方米,居民楼不能作为企业的经营场所;零售经营企业必须是门面房;
2.仓储条件:一般企业使用面积不低于20平方米,居民楼不能作为企业的仓储场所;
3.经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库,仓储条件应符合产品标准的规定要求。
办理医疗器械许可证
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
|
详细信息
相关产品
相关医疗器械产品
- 美国ELK蓄电池 12V5AH医疗器械使用铅酸蓄电池2025-08-04
- 医疗器械二类申请,医疗器械三类是如何办理的呢?2025-08-04
- 检测!医疗器械生物学评价 第5部分 :体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-20172025-07-31
- 甲状腺结节,乳腺结节,月经少,气血虚?甲状腺结节、乳腺结节草本滴剂帮你解决2025-08-05
- CHCC2026天津(第27届全国医院建设大会)医疗器械与医用耗材展2025-08-05
- 2025年秋季CMEF广州医博会-中国国际医疗器械博览会2025-07-30
- 赫尔曼艾美乐医用射线防护喷剂抗氧化保湿舒缓放疗皮肤 高纯度原材料医用级别兴优医疗器械有限公司2025-07-31
- 三类医疗器械备案办理材料2025-07-31
- 广州进口医疗器械报关代理公司 设备清关单证2025-08-01
- 北京市昌平区医疗器械二类服务周到2025-08-05
- 【2025新推荐】资质通破解吉安三类医疗器械许可证审批密码2025-08-05
- 山东医疗器械注册证,专业技术团队,一对一辅导,免费咨询,服务无忧2025-08-05