二类医疗器械许可证代办公司收费上海静安区代办公司
办理三类医疗器械许可证的要求:
1、场地要求:办公室面积加上仓储面积≥160㎡(如果是体外诊断试剂三类医疗器械必须带有冷库,要求在40m3以上);
2、人员要求:需要有3名相关人员的备案并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;
4、其他相关法律法规要求。
办理三类医疗器械许可证的流程:
1、经营企业经办人携带相关资料前往所在地设区的市级人民***食品药品监督管理部门申请经营许可
2、工作人员受理资料,并于30个工作日内进行审查,必要时组织核查
3、对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由
医疗器械经营许可证有效期限:医疗器械经营许可证有效期为5年
医疗器械经营许可证查询:通过企业所在省食品药品监督管理局网站进行查询即可
二类医疗器械许可证代办公司收费上海代办
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
|
详细信息
相关产品
相关医疗器械产品
- 英国WINNER蓄电池 精密仪器 医疗器械 UPS电源系统电池2025-04-22
- 医疗器械二类申请,医疗器械三类是如何办理的呢?2025-04-23
- 检测!医疗器械生物学评价 第5部分 :体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-20172025-04-17
- 甲状腺结节,乳腺结节,月经少,气血虚?甲状腺结节、乳腺结节草本滴剂帮你解决2025-04-21
- 张江创新园 四期孵化楼 火炬莲花科创园 张江大厦 医疗器械产业园2025-04-22
- 抖音医疗器械如何开店,需要提供哪些要求 方法大全!(超实用)2025-04-16
- 吉博士口腔溃疡含漱液生产厂家 二类器械口腔喷剂oem加工定制2025-04-17
- 厂家低价配送慢性创面伤口冲洗 多功能清创机 清创仪2025-04-19
- 石家庄医疗器械经营公司注册代理-二类医疗器械经营备案代理2025-04-19
- 郑州二类医疗器械备案流程是怎么样的多年经验 高效服务团队2025-04-20
- 浙江舟山医疗器械网络销售备案凭证办理在线咨询2025-04-22
- 昆山玉山镇二类医疗器械备案需要哪些材料?去哪里办理?2025-04-22