医疗器械作为医药行业的一个重要组成部分，对于消费者来说，真是重中之重，不容忽视。

　　我国医疗器械公司数以万计，截至2011年底，中国医疗器械行业规模以上公司有近900家，其中大型公司不到2%，中型公司148家，小型公司近700家，而规模以下公司更是不计其数。

　　（一）二类医疗器械经营备案凭证由市场监督管理局审批颁发，盖有所在区市场监管部门的红章；

　　（二）二类医疗器械经营备案凭证有效期为长期，申请后可以长期使用。

　　上海医疗器械备案所需提交资料：

　　1.二类医疗器械经营备案表；

　　2.公司营业执照复印件；

　　3.公司法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件及相关人员（批发企业：公司负责人、仓管员、购销员及质量管理员；门店：质量管理员）的培训证明；

　　4.公司组织机构与部门设置说明；

　　5.公司经营场所、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

　　6.公司经营设施和设备目录；

　　7.公司经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

　　8.医疗器械经营公司（批发、零售）自查表；

　　9．医疗器械经营公司质量安全承诺书；

　　10.医疗器械经营公司安全生产承诺书；

　　11.经办人授权书；

　　12．备案资料真实性自我保证声明；

　　13.备案资料电子版本。