医疗器械产品与我们息息相关，平时去药店，去医院，都会涉及到这些，相信大家都不陌生，那么如果经营这些产品，需要注意些什么呢？

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证，开办第二类医疗器械经营企业，需进行备案;开办第三类医疗器械经营企业，需申请《医疗器械经营企业许可证》。

其中的一类医疗器械可以直接经营贸易，二类医疗器械需要进行备案之后才能进行经营，三类的话需要有相关的许可证才能进行经营。

医疗器械属于后置审批，也就是先成立公司，办理营业执照，然后准备材料和人员信息、产品注册证等 ，进行二类备案或者三类许可证申请，后就可以放心的等下证啦。

办理材料：

（1）申请表；

（2）医疗器械经营企业许可证申请材料登记表；

（3）《营业执照》原件及复印件；

（4）拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；

（5）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；

（6）人员花名册；

（7）拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议；

（8）质量管理系统。

（9）产品注册证（找供货商或者厂商要）